Cuba’s CECMED nods Russia’s bevacizumab, rituximab biosimilars



  Cuba’s Center for State Control of Drugs and Medical Devices (CECMED) has granted registration to bevacizumab and rituximab biosimilar oncology treatments, both manufactured by Russia-based pharma firm BioCad and licensed to compatriot Rotifarma. Avegra (bevacizumab)’s originator drug is Avastin, while Acellbia (rituximab) is a biosimilar version of MabThera, both originally developed by Roche.

  Bevacizumab is a monoclonal antibody (mAb) that reduces tumor vascularization by targeting vascular endothelial growth factor (VEGF), thus inhibiting its role in vasculogenesis and angiogenesis. It is indicated to treat colorectal cancer (CRC), breast cancer, lung cancer, renal cell carcinoma (RCC), glioblastoma, and cervical cancer.

  Rituximab is a murine-human chimeric mAb that targets CD20 on the surface of B cells. It is indicated against follicular lymphoma, diffuse large B cell non-Hodgkin lymphoma, chronic lymphocytic leukemia (CLL), and rheumatoid arthritis (RA).
Reference:

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