Uruguay joins international data protection pact Convention 108



 Uruguay and 20 European countries signed a treaty that updates the Council of Europe’s Convention for the Protection of Individuals with regard to Automatic Processing of Personal Data, also known as "Convention 108". The modernized version, which is being tentatively referred to as "Convention 108+", considers that privacy must be protected from conception, and broadens the definition of sensitive information to include health, genetic, and biometric data.

 Mexico, the only other American country to have adhered to "Convention 108", is yet to sign the updated version, while sources say that Argentina, Brazil, Chile, and Costa Rica are interested in joining.
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by JULETT PINEDA SLEINAN | @JULEPINEDA Los precios acordados de 56 principios activos ya entraron en vigencia.
Brazil's National Agency of Health Surveillance (ANVISA) has approved the combined use of Bristol-Myers Squibb's programmed death-1 (PD-1) inhibitor Opdivo (nivolumab) with the cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4)-targeted Yervoy (ipilimumab) as a first-line therapy for untreated patients with intermediate- and poor-risk advanced or metastatic kidney cancer.
Quarta, 17 Outubro 2018 16:47 Escrito ou enviado por Catarina Marrao Uso de Opdivo (nivolumabe) associado a Yervoy (ipilimumabe) é o primeiro e o único tratamento a proporcionar aumento significativo de sobrevida global a pacientes com câncer renal metastático A biofarmacêutica global Bristol-Myers Squibb acaba de obter a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para o uso combinado de seus imuno-oncológicos, Opdivo (nivolumabe) e Yervoy (ipilimumabe), como primeira linha de tratamento para pacientes com câncer renal avançado ou metastático de risco intermediário ou alto, não tratados previamente. Esta aprovação representa uma chance a mais para os pacientes que enfrentam a doença no brasil, tornando-se a única combinação aprovada de imunoterápicos para esta indicação em primeira linha de tratamento.
Brazil's National Health Surveillance Agency (ANVISA) approved a new therapeutic indication for Amgen's osteoporosis drug Xgeva (denosumab) to prevent skeletal problems in multiple myeloma (MM) patients.
São Paulo, 16 de outubro de 2018 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) acaba de aprovar mais uma indicação para o Xgeva® (denosumabe), da biofarmaceutica Amgen.
Por Economidia 17 out 2018, 11h50 Entre os dias 09 e 11 de outubro de 2018, em Madri, Espanha, aconteceu a CPhI Worldwide, maior feira de negócios da indústria farmacêutica no mundo.
Brazil's National Health Surveillance Agency (ANVISA) has green lit Sanofi Pasteur's influenza vaccine Fluzone Sênior designed for people aged 65 and older, concluding an evaluation that started last year, as GBI reported.
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