Buchang kicks off Phase I trials for VEGFR2 mAb



China-based Shandong Buchang Pharmaceuticals Co., Ltd (603858.SH) announced the initiation of Phase I clinical trials for a recombinant human anti vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) monoclonal antibody (mAb) for injection, coded BC001. The news follows receipt of ethics committee approval from the Beijing Cancer Hospital.

BC001 is an in-house developed Category 1 therapeutic biologic that will be developed to treat gastric cancer, colorectal cancer (CRC), non-small cell lung cancer (NSCLC), and other solid tumors. Buchang has put RMB 43.6 million (USD 6.36 million) into the drug candidate’s development to date.

The only currently VEGFR2 inhibitor available globally is Eli Lilly’s ramucirumab (Cyramza), which gained a first approval from the U.S. FDA in 2014 and is used to treat advanced or metastatic gastric cancer and gastroesophageal junction adenocarcinoma, metastatic NSCLC, and metastatic CRC. The drug generated global sales of USD 758 million in 2017.

Buchang has set a strategic target to transform itself from a specialist traditional Chinese medicine (TCM) manufacturer into a manufacturer of biologic and chemical drugs, medical devices, as well as entering the online health sphere. As previously reported by GBI, Buchang obtained global rights to U.S.-headquartered REMD Biotherapeutics Inc.’s REMD-288, a programmed death-1 (PD-1) monoclonal antibody (mAb) and REMD-290, a PD-L1 mAb via a deal struck in July 2018; and picked up rights to B-193, a CD19×CD3 Fc bispecific antibody molecule from compatriot firm Shanghai Yanyi Biotechnology Co., Ltd (GBI translation) at the same time.

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